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商品訊息功能
商品訊息描述
●遠雄集團旗下悅來秀廚自助餐吃到飽！位汐科遠雄購物中心4樓
●提供各式海陸美饌，嚴選新鮮食材，專業烹調精湛呈現好味道
●新鮮肥美澎湃海鮮，頂級上等肉品，還有異國風味，滿足您的挑剔味蕾
●人人愛的哈根達斯、莫凡彼冰淇淋，現場提供無限享用
●舒適典雅的空間設計，大片落地窗設計，放鬆享受美味饗宴
※不定期調整菜色內容，依現場出菜為主
【悅來秀廚Show kitchen】位於iFG遠雄購物中心4樓，中義合璧的主廚端出繽紛的亞歐美食，加上等新鮮食材的堅持與把關，運用寶島的天然食材演繹出超過百種各式冷盤熱菜、義式風格的品悦小點，提供法國原裝進口Häagen-Dazs冰淇淋，和瑞士100%天然頂級Mövenpick莫凡彼冰淇淋，讓飽食各界經典美味的饕客，嚐過都讚不絕口！
▌現切牛排
想要享受牛排吃到飽，在這裡絕對讓您滿足！由專人負責現切，馬上享用更是鮮嫩無比，愈嚼愈有肉香，愛吃牛肉的您絕對不能錯喔！
搶先看▌現做披薩
由師傅現場點單現做，薄皮口感、撒上滿滿起司，放進進烤箱中高溫熱烤，食材香氣逼發，酥香口感讓人難忘！
▌豐富海鮮
每日挑選最肥美的鮮蝦與貝類，還有當季飽滿肥美螃蟹，品嚐大海的豐美口感。
免出門
▌生魚片
不可錯過的重點區域，現點現切保持新鮮，鮪魚、鮭魚、旗魚、鯛魚等任您點，絕佳口感實在美味！
▌日式料理
握壽司、手捲以及各式和風小菜，新鮮現做，讓您體驗濃濃日式風味。
▌熟食折價卷
豐富多元的熟食專區，多道異國風味，讓你吃到肚皮撐爆超滿意！
▌精緻港點
道地港式精巧烹味，燒賣、叉燒包、鼓汁排骨等好料無限品嚐。
▌自助DIY
提供新鮮牛五花與鯛魚片，讓您自己製作牛肉湯或鮮魚湯，還有多種麵食、蔬菜，只要加熱燙熟後即可食用喔。
▌炸物
日式炸蝦、天婦羅、薯條、雞塊、蔬菜等，金黃酥脆，大人小孩都喜愛。
▌甜點區
專業師傅們每日手工製作，呈現給您繽紛美好。
▌水果
嚴格挑選當季水果，清脆爽口的新鮮滋味，是最佳的餐後點心。
▌飲料/冰淇淋歡聚時刻不可缺少的氣泡飲料、茶類、咖啡飲品任你享用，連果汁跟生啤酒都大放送讓你無限暢飲！還有人人愛的哈根達斯、莫凡彼冰淇淋，為今天畫下完美的句點！
擁有舒適典雅的空間設計，邀請您來品嘗多樣現點、現烹精緻美食及感受臨場樂趣，全區開放式廚房及整面落地窗，為空間增添無限延伸的開闊感，讓所有貴賓放鬆的享受美妙的饗宴。
iFG遠雄廣場位於新北市汐止區，打造最大購物商場，完整滿足『衣、食、住、知、遊、健、美』等七大生活需求，以360°全方位經營模式，提供您全新的購物新體驗！
商品訊息特點
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者張茗喧台北29日電）國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」，因台灣人特定基因容易突變，每1000人到500人可能就有1例，醫師提醒，有心臟肥大的民眾要特別當心。
扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元（折合新台幣約226萬元）的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院，不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週，精準度也更高，盼嘉惠更多患者。
台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示，罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病，身體部分廢物無法代謝，長期堆積在體內導致，但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等，又多在4、50歲才發病，被誤診的機率非常高。
更重要的是，「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例，因此被歸類為罕見疾病，牛道明指出，近年研究發現，台灣人有好發的基因突變點，因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000，女性則高達1/500，但因該突變基因附著在X染色體上，因此男性發病機率較高。
今年57歲的病友董先生，一直以來都身強體壯，每週至少游泳2000公尺，也經常和三五好友爬山鍛鍊，直到8年前做健康檢查，發現心臟前端有肥大，當時醫師說沒有大礙，他也認為自己有在運動應該不會有問題，誰知今年3月在中橫高山上，他突然因心律不整昏迷休克，面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。
進一步檢查發現，他的心臟已是常人的2、3倍厚，就醫開刀切除後，先前的檢驗報告正好出爐，才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。
牛道明說，「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知，多數醫院檢驗費用約新台幣8000元，北榮多年來僅酌收約2成，未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。
牛道明指出，全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」，而且很多人是確診後，家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者，目前每年新增約100多名患者，建議新生兒篩檢最好勾選此項目，若篩檢基因有問題者也不必過度擔心，已有治療藥物，且40歲後定期追蹤即可。1051229
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新頭殼newtalk
對台灣罕病基金會日前受邀到聯合國演講，卻遭中國阻擾一事，美國罕見疾病組織也替台灣打抱不平發信聲援，表示中國阻擾演講是種「可恥的行為」，認為沒有一個國家可以被排拒於會議之外的。
根據中央社報導，罕病基金會20日舉辦記者會，除嚴正抗議中國阻擾演講外，並出示包括美國、歐盟罕病組織的各國聲援信件。
美國罕見疾病組織教育宣導副董事長瑪莉鄧克爾表示，台灣罕病基金會是優秀的組織，可分享很多好的成就很全世界，認為「阻止你去演講，真是一種可恥的行為」。
歐盟罕見疾病組織執行長彥樂肯則在信中表示，對於罕病基金會演講遭阻的困境「感到憤怒和憎恨」，聯合國罕見疾病非政府組織委員會主席也提出公開、線上直播的強烈聲明，認為應跨政治界線一起合作，才能讓照顧罕病更普及。
聯合國「罕見疾病非政府組織委員會」（NGO Committee for Rare Diseases）於11日在紐約舉辦成立大會，台灣罕病基金會董事長曾敏傑原本受邀代表東亞國家，與歐、美罕病組織代表，一同擔任會議最重要「主題演講」的3大講者之一，卻受中國大陸阻擾取消。
「罕病基金會20年努力，只是為了10分鐘聯合國演講」曾敏傑表示，目前全球有高達6000多種罕見疾病，約有3.5億人力抗罕病，但這些人在各國社會仍是少數，從來不是聯合國關心的議題。
曾敏傑說，但罕病種類實在太多，罕病組織面臨的困難已不是單一國家可面對的，必須經由聯合國力量才能替罕病找到出路，因此11日舉辦罕見疾病委員會成立大會，是國際罕病一大突破。
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不過，曾敏傑坦言，演講中原規劃分享基金會在台推動立法、政策等，都是台灣主權的展示，加上基金會有「Taiwan」字眼，可能讓中國難以接受。曾敏傑說，雖然最後未順利分享台灣經驗，但「我們不用悲憤心情看待這件事」，強調中國是全世界罕病人口最多的國家，但在罕病照顧上仍在起步的階段，更應結合各國努力，跨越種族與國界一起面對。
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