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商品訊息描述
●遠雄集團旗下悅來秀廚自助餐吃到飽!位汐科遠雄購物中心4樓
●提供各式海陸美饌,嚴選新鮮食材,專業烹調精湛呈現好味道
●新鮮肥美澎湃海鮮,頂級上等肉品,還有異國風味,滿足您的挑剔味蕾
●人人愛的哈根達斯、莫凡彼冰淇淋,現場提供無限享用
●舒適典雅的空間設計,大片落地窗設計,放鬆享受美味饗宴
※不定期調整菜色內容,依現場出菜為主
【悅來秀廚Show kitchen】位於iFG遠雄購物中心4樓,中義合璧的主廚端出繽紛的亞歐美食,加上等新鮮食材的堅持與把關,運用寶島的天然食材演繹出超過百種各式冷盤熱菜、義式風格的品悦小點,提供法國原裝進口Häagen-Dazs冰淇淋,和瑞士100%天然頂級Mövenpick莫凡彼冰淇淋,讓飽食各界經典美味的饕客,嚐過都讚不絕口!
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每日挑選最肥美的鮮蝦與貝類,還有當季飽滿肥美螃蟹,品嚐大海的豐美口感。
免出門
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不可錯過的重點區域,現點現切保持新鮮,鮪魚、鮭魚、旗魚、鯛魚等任您點,絕佳口感實在美味!
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握壽司、手捲以及各式和風小菜,新鮮現做,讓您體驗濃濃日式風味。
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豐富多元的熟食專區,多道異國風味,讓你吃到肚皮撐爆超滿意!
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道地港式精巧烹味,燒賣、叉燒包、鼓汁排骨等好料無限品嚐。
▌自助DIY
提供新鮮牛五花與鯛魚片,讓您自己製作牛肉湯或鮮魚湯,還有多種麵食、蔬菜,只要加熱燙熟後即可食用喔。
▌炸物
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▌甜點區
專業師傅們每日手工製作,呈現給您繽紛美好。
▌水果
嚴格挑選當季水果,清脆爽口的新鮮滋味,是最佳的餐後點心。
▌飲料/冰淇淋歡聚時刻不可缺少的氣泡飲料、茶類、咖啡飲品任你享用,連果汁跟生啤酒都大放送讓你無限暢飲!還有人人愛的哈根達斯、莫凡彼冰淇淋,為今天畫下完美的句點!
擁有舒適典雅的空間設計,邀請您來品嘗多樣現點、現烹精緻美食及感受臨場樂趣,全區開放式廚房及整面落地窗,為空間增添無限延伸的開闊感,讓所有貴賓放鬆的享受美妙的饗宴。
iFG遠雄廣場位於新北市汐止區,打造最大購物商場,完整滿足『衣、食、住、知、遊、健、美』等七大生活需求,以360°全方位經營模式,提供您全新的購物新體驗!
商品訊息特點
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(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。
扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。
台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。
更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。
今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。
進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。
牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。
牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229
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新頭殼newtalk
對台灣罕病基金會日前受邀到聯合國演講,卻遭中國阻擾一事,美國罕見疾病組織也替台灣打抱不平發信聲援,表示中國阻擾演講是種「可恥的行為」,認為沒有一個國家可以被排拒於會議之外的。
根據中央社報導,罕病基金會20日舉辦記者會,除嚴正抗議中國阻擾演講外,並出示包括美國、歐盟罕病組織的各國聲援信件。
美國罕見疾病組織教育宣導副董事長瑪莉鄧克爾表示,台灣罕病基金會是優秀的組織,可分享很多好的成就很全世界,認為「阻止你去演講,真是一種可恥的行為」。
歐盟罕見疾病組織執行長彥樂肯則在信中表示,對於罕病基金會演講遭阻的困境「感到憤怒和憎恨」,聯合國罕見疾病非政府組織委員會主席也提出公開、線上直播的強烈聲明,認為應跨政治界線一起合作,才能讓照顧罕病更普及。
聯合國「罕見疾病非政府組織委員會」(NGO Committee for Rare Diseases)於11日在紐約舉辦成立大會,台灣罕病基金會董事長曾敏傑原本受邀代表東亞國家,與歐、美罕病組織代表,一同擔任會議最重要「主題演講」的3大講者之一,卻受中國大陸阻擾取消。
「罕病基金會20年努力,只是為了10分鐘聯合國演講」曾敏傑表示,目前全球有高達6000多種罕見疾病,約有3.5億人力抗罕病,但這些人在各國社會仍是少數,從來不是聯合國關心的議題。
曾敏傑說,但罕病種類實在太多,罕病組織面臨的困難已不是單一國家可面對的,必須經由聯合國力量才能替罕病找到出路,因此11日舉辦罕見疾病委員會成立大會,是國際罕病一大突破。
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不過,曾敏傑坦言,演講中原規劃分享基金會在台推動立法、政策等,都是台灣主權的展示,加上基金會有「Taiwan」字眼,可能讓中國難以接受。曾敏傑說,雖然最後未順利分享台灣經驗,但「我們不用悲憤心情看待這件事」,強調中國是全世界罕病人口最多的國家,但在罕病照顧上仍在起步的階段,更應結合各國努力,跨越種族與國界一起面對。
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